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逸达宣布,与美国Intas Pharmaceuticals签署柳菩林前列腺癌新剂型新药Camcevi美国市场独家授权经销合约,总授权金额最高可达2.07亿美元,未来并享有销售分润。

该新药FP-001为6个月及3个月剂型,先前逸达已与Intas子公司Accord Healthcare有授权互助履历,授权区域除美国、日本、中国、台湾等其他全球市场。

现在CamceviR42毫克于美国的新药注册申请正在审查阶段,预计在今年年中可望取得美国FDA审查意见。

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凭据协议,逸达最高可达2.07亿美元的权利金─包罗签约金1,000万美元、产物开发里程金、销售里程金等,另在授权市场拥有产物销售分成。Intas美国子公司Accord BioPharma,Inc.将卖力CamceviR于美国的商品化成本。

逸达创办人暨董事长简铭达示意,Intas子公司Accord Healthcare在欧洲、加拿大、澳洲等地推动CamceviR商品化竭尽全力,对CamceviR有一定领会及掌握,现在再拼上美国市场这一主要疆土,更完整了CamceviR的全球结构。此次将美国市场授权Intas,加上已完成授权的Accord Healthcare以及中国长春金赛药业,CamceviR全球市场授权权利金最多已达约4亿1,700万美元,显示互助伙伴对CamceviR的市场潜力深具信心。

Accord Healthcare Inc.美国区总裁ChrysKokino说,Intas及Accord BioPharma团队将全力推动CamceviR进入美国市场,希望透过CamceviR周详、浅易操作、高附加价值的特色,提升医疗品质,最终到达改善病患生涯及整体公共卫生的目的。

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